Европейски парламент, Брюксел

25 юни 2008 г.

За хармонизиране на правилата за достъп до лекарствени продукти в ЕС и опростяване на административните процедури настоява в доклада си евродепутатът от групата на ЕНП-ЕД Петя Ставрева. Той бе представен на заседание на комисията по земеделие в Европейския Парламент днес.

Петя Ставрева е докладчик за земеделската комисия по директивата на ЕК за издаване на разрешителни за пускане на пазара на лекарствени продукти за хуманна и ветеринарна употреба.

"Поради липса на хармонизирани правила в тази област всяка държава-членка прилага специфични национални норми. Тази ситуация създава административни бариери и тежести при функционирането на вътрешния пазар на лекарствените продукти, както и различни критерии за безопасността им", отбеляза българският евродепутат.  

Петя Ставрева подчерта, че трябва да се вземат предвид различните нива на готовност на държавите-членки за прилагане на новото законодателство и предложи 24-месечен срок за  въвеждане на европейските стандарти.

Европейският парламент трябва да настоява за опростяване на административните процедури, които създават излишна бюрокрация за държавите-членки, компаниите и гражданите. 

Позицията на комисията по земеделие ще бъде гласувана през септември тази година.

За допълнителна информация се обърнете към:

Петя Ставрева, Евродепутат, тел.: +32-2-28-45678, +33-3-881-75678, http://www.petyastavreva.eu          

Информация до редактора:

Групата на ЕНП-ЕД е най-голямата политическа група в Европейския парламент с 288 депутати, които представят 27-те държави-членки.

Петя Ставрева  е член на комисията по земеделие и развитие на селските райони, заместник-член на комисията по бюджетен контрол, член на делегацията за връзки с Корейския полуостров и заместник-член на делегацията за връзки с Китайската народна република в Европейския парламент.